Síndrome de Downlas cifras que pregunta el ENARM
10–14 SDG: Ventana del cribado del primer trimestre: translucencia nucal, hueso nasal, β-hCG libre y PAPP-A. Detecta > 95 % con 5 % de falsos positivos. > 5 mm: Translucencia nucal anormal entre las 9 y 12 SDG (NOM-034-SSA2-2002); detecta el síndrome en 69 %.
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- 10–14 SDG
- Ventana del cribado del primer trimestre: translucencia nucal, hueso nasal, β-hCG libre y PAPP-A. Detecta > 95 % con 5 % de falsos positivos.
- > 5 mm
- Translucencia nucal anormal entre las 9 y 12 SDG (NOM-034-SSA2-2002); detecta el síndrome en 69 %.
- > 6 mm
- Pliegue nucal del segundo trimestre, junto con hipoplasia nasal, foco ecogénico cardiaco y huesos largos cortos.
- > 99 %
- Precisión del ADN fetal libre; el cariotipo al nacimiento sigue siendo obligatorio.
- 1.3 / 1 000
- Incidencia; aumenta con edad materna > 35 años y paterna > 45 años. 75 % por no disyunción en meiosis I; 5 % por translocación robertsoniana.
- 50 %
- Frecuencia de cardiopatía congénita (canal AV y CIV). Supervivencia al año: 96 % sin cardiopatía y 78 % con ella.
La cifra a la izquierda, lo que decide a la derecha. Tapa la columna izquierda y di el número antes de descubrirlo.
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