Hemoglobinopatíaslas cifras que pregunta el ENARM
HbA 97 %: Distribución normal: HbA2 1–3 % y HbF < 1 %. 1 · 2 · 3 · 4 deleciones: Alfa-talasemia: portador silencioso, rasgo, enfermedad de HbH (anemia hemolítica crónica) y forma letal.
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- HbA 97 %
- Distribución normal: HbA2 1–3 % y HbF < 1 %.
- 1 · 2 · 3 · 4 deleciones
- Alfa-talasemia: portador silencioso, rasgo, enfermedad de HbH (anemia hemolítica crónica) y forma letal.
- 6–8 meses
- Edad de manifestación de la beta-talasemia mayor (anemia de Cooley), con cráneo en cepillo y hepatoesplenomegalia.
- VCM < 70 fL
- Microcitosis marcada con anemia: orienta a talasemia. La electroforesis de hemoglobina confirma.
- > 3 crisis/año
- Indicación de hidroxiurea en drepanocitosis, junto con antecedente de secuestro esplénico o segundo síndrome torácico agudo.
- 0.1–0.15 mg/kg
- Morfina cada 3–4 h en crisis vasooclusiva dolorosa; ketorolaco 30–60 mg inicial y luego 15–30 mg c/6–8 h.
- < 2 años
- Edad en que la drepanocitosis debuta con dactilitis (síndrome mano-pie); después, crisis vasooclusivas y priapismo.
La cifra a la izquierda, lo que decide a la derecha. Tapa la columna izquierda y di el número antes de descubrirlo.
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