Coagulopatías y aplasialas cifras que pregunta el ENARM
80 % / 20 %: Hemofilia A (factor VIII) frente a hemofilia B (factor IX), cuatro veces menos frecuente. 0.3 µg/kg IV: Desmopresina en enfermedad de von Willebrand, repetible cada 8–12 h según la severidad del sangrado.
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- 80 % / 20 %
- Hemofilia A (factor VIII) frente a hemofilia B (factor IX), cuatro veces menos frecuente.
- 0.3 µg/kg IV
- Desmopresina en enfermedad de von Willebrand, repetible cada 8–12 h según la severidad del sangrado.
- > 10 minutos
- Sangrado tras un corte menor, menorragia o hemorragia posparto: sospecha de enfermedad de von Willebrand.
- < 50 años
- Edad en que el trasplante alogénico cura hasta 80 % de las aplasias medulares; supervivencia > 75 % a 5 años.
- Hto < 45 %
- Meta de la flebotomía en policitemia vera; AAS 40–100 mg/día si persisten síntomas microvasculares.
- Hb > 16.5 / > 16
- g/dL en hombres y mujeres (Hto > 49 % y > 48 %): sospecha de policitemia vera; 95 % tiene mutación de JAK2.
La cifra a la izquierda, lo que decide a la derecha. Tapa la columna izquierda y di el número antes de descubrirlo.
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