Tumores sólidos pediátricoslas cifras que pregunta el ENARM
2 años: Edad media al diagnóstico del retinoblastoma; se presenta del nacimiento a los 6 años, con supervivencia global del 85 % a 5 años. Leucocoria 56 %: Signo más frecuente, seguido de estrabismo (20 %). El reflejo rojo (prueba de Brückner) resulta negativo.
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- 2 años
- Edad media al diagnóstico del retinoblastoma; se presenta del nacimiento a los 6 años, con supervivencia global del 85 % a 5 años.
- Leucocoria 56 %
- Signo más frecuente, seguido de estrabismo (20 %). El reflejo rojo (prueba de Brückner) resulta negativo.
- > 2 mm
- Tamaño de tumor detectable por ultrasonido ocular, que además muestra calcificaciones.
- gen RB1 (13q14)
- Implicado en 90 % de los casos; la forma bilateral tiene 50 % de riesgo de heredarse y de segundos tumores.
- 1–5 años
- Edad del tumor de Wilms (media 44 meses); más de 80 % ocurre antes de los 5 años y > 90 % es unilateral.
- Masa abdominal 75 %
- Presentación más frecuente del nefroblastoma; 10 % tiene metástasis pulmonares al diagnóstico.
- 90 % / 70 %
- Supervivencia del tumor de Wilms localizado y metastásico tratado.
- 20 meses
- Edad media del neuroblastoma; 65 % es abdominal. Supervivencia a 5 años > 90 % en riesgo bajo y < 50 % en riesgo alto.
La cifra a la izquierda, lo que decide a la derecha. Tapa la columna izquierda y di el número antes de descubrirlo.
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